24 DE MAYO: DÍA MUNDIAL DE LA EPILEPSIA
Cuatrocientas mil personas padecen epilepsia en nuestro país, una enfermedad controlable rodeada de estigmas
María Oyarzún, presidenta de la Asociación Madrileña de epilepsia, junto al director de Radio Encuentor, Fernando Díaz
(SALUD, 24/05/2013) Hoy es el Día Mundial de la Epilepsia, una efeméride que se celebra desde el año 2006 para dar visibilidad a una patología neurológica que, pese a su prevalencia, sigue rodeada de falsas creencias y etiquetas, como el desconocimiento de que estamos ante una enfermedad que se puede controlar. De hecho, según datos médicos, en nuestro país hay más de 400.000 personas epilépticas -50 millones en el mundo-, con cerca de 22.000 nuevos diagnósticos al año (concretamente entre 12.000 y 22.000).
Las crisis convulsivas son su manifestación más característica. Se estima que un 5% de la población puede tener en algún momento de su vida una crisis epiléptica, aunque esto no se traduce necesariamente en padecer epilepsia.
El color morado (púrpura) es el elegido para simbolizar y recordar el Día Mundial de la Epilepsia |
Los actuales tratamientos farmacológicos permiten controlar la enfermedad en 7 de cada diez pacientes, lo que se traduce en llevar una vida normal. Si hay un porcentaje de pacientes, en torno a los cien mil, en los que el tratamiento con fármacos no es suficiente, por lo que es necesario recurrir a la cirugía.
En “Mesa de Actualidad”, un programa de Radio Encuentro (Radio Cadena de Vida), tuvimos la oportunidad de entrevistar en nuestros estudios a la presidenta de la Asociación Madrileña de Epilepsia, María Oyarzun (FOTO), cuyo testimonio personal como madre de un paciente de epilepsia, resulta a la vez conmovedor y esperanzador. “Todo el mundo tiene un hueco en la vida”, afirma María, tras contarnos cómo es la vida actual de su hijo: “Tiene 28 años, lleva una vida normal, ha sacado del carné de conducir, terminó sus estudios de FP superior y tiene novia... una chica estupenda”.
Una entrevista reveladora y que nos ayuda a romper estigmas y falsas etiquetas que, lamentablemente, están ahí, y pueden condicionar la calidad de vida de quien la padece. “De hecho, los estigmas que siguen rodeando a la epilepsia pueden tener consecuencias tan severas como la pérdida de autoestima y la aparición de crisis depresivas, tal como recoge el Libro Blanco de la Epilepsia, de la Sociedad Española de Neurología y la Fundación Ciencias de la Salud.
>> Escuche la entrevista completo de Radio Encuentro con María Oyarzún, presidenta de la Asociación Madrileña de Epilepsia
Fuente: Radio Encuentro, OMS | Redacción y edición: Actualidad