24 DE MAYO: DÍA MUNDIAL DE LA EPILEPSIA
Cuatrocientas mil personas padecen epilepsia en nuestro país, una enfermedad controlable rodeada de estigmas
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El color morado (púrpura) es el elegido para simbolizar y recordar el Día Mundial de la Epilepsia |
(SALUD, 24/05/2013) Hoy es el Día Mundial de la Epilepsia, una efeméride que se celebra desde el año 2006 para dar visibilidad a una patología neurológica que, pese a su prevalencia, sigue rodeada de falsas creencias y etiquetas, como el desconocimiento de que estamos ante una enfermedad que se puede controlar. De hecho, según datos médicos, en nuestro país hay más de 400.000 personas epilépticas -50 millones en el mundo-, con cerca de 22.000 nuevos diagnósticos al año (concretamente entre 12.000 y 22.000).
Las crisis convulsivas son su manifestación más característica. Se estima que un 5% de la población puede tener en algún momento de su vida una crisis epiléptica, aunque esto no se traduce necesariamente en padecer epilepsia.
Los actuales tratamientos farmacológicos permiten controlar la enfermedad en 7 de cada diez pacientes, lo que se traduce en llevar una vida normal. Si hay un porcentaje de pacientes, en torno a los cien mil, en los que el tratamiento con fármacos no es suficiente, por lo que es necesario recurrir a la cirugía.
En “Mesa de Actualidad”, un programa de Radio Encuentro (Radio Cadena de Vida), tuvimos la oportunidad de entrevistar en nuestros estudios a la presidenta de la Asociación Madrileña de Epilepsia, María Oyarzun (FOTO), cuyo testimonio personal como madre de un paciente de epilepsia, resulta a la vez conmovedor y esperanzador. “Todo el mundo tiene un hueco en la vida”, afirma María, tras contarnos cómo es la vida actual de su hijo: “Tiene 28 años, lleva una vida normal, ha sacado del carné de conducir, terminó sus estudios de FP superior y tiene novia... una chica estupenda”.
María Oyarzún, presidenta de la Asociación Madrileña de epilepsia, junto al director de Radio Encuentor, Fernando Díaz
Una entrevista reveladora y que nos ayuda a romper estigmas y falsas etiquetas que, lamentablemente, están ahí, y pueden condicionar la calidad de vida de quien la padece. “De hecho, los estigmas que siguen rodeando a la epilepsia pueden tener consecuencias tan severas como la pérdida de autoestima y la aparición de crisis depresivas, tal como recoge el Libro Blanco de la Epilepsia, de la Sociedad Española de Neurología y la Fundación Ciencias de la Salud.
>> Escuche la entrevista completo de Radio Encuentro con María Oyarzún, presidenta de la Asociación Madrileña de Epilepsia
Fuente: Radio Encuentro, OMS | Redacción y edición: Actualidad
